Skip to content

Niezgodna tożsamość seksualna u niektórych nosicieli genetycznych z rozszczepem kloakalnym przypisanym płci żeńskiej po urodzeniu ad

3 miesiące ago

582 words

Leczenie jest wymagające pod względem medycznym i chirurgicznym, a znaczna poprawa w zakresie opieki krytycznej i chirurgii w ciągu ostatnich czterech dziesięcioleci doprowadziła do przeżycia dzieci z exstrophia kloaka.7,16 Procedury chirurgiczne noworodków obejmowały oddzielenie hindgut od elementów pęcherza, rekonstrukcja pęcherz moczowy, ileostomia, zamknięcie ubytków w obrębie jamy brzusznej i genetyczne samce, przynależność do płci i płci, społecznie, prawnie i chirurgicznie, w tym wycięcie jamy ustnej i budowa sromu. Jednak jądra są histologicznie normalne, 17 i atrezja falliczna występuje pomimo obecności normalnego poziomu prenatalnego androgenów. Neutatyczna orchiektomia indukuje hipogonadalne zaburzenie endokrynologiczne, które wyklucza poporodowe i pokwitaniowe skoki androgenów. Sposób, w jaki dzieci z exstrofią kloaka były leczone, zapewnia wyjątkowe możliwości oceny prenatalnych wpływów androgenów na rozwój płciowy u genetycznych mężczyzn z przynależnością płciowej i feminizacją narządów płciowych w jednolitej populacji pacjentów. Metody
Rodziny wszystkich 16 genetycznych samców w naszej kliniki kloakalnej, które miały od 5 do 16 lat w latach 1993-2000 zgodziły się wziąć udział. Zakres wieku został wybrany na podstawie zastosowanych metod badawczych. Rodzice wyrazili pisemną świadomą zgodę, a podmioty otrzymały świadomą zgodę. Instytucjonalna komisja rewizyjna w Johns Hopkins Hospital zatwierdziła protokół. Uczestnicy zostali poinformowani, że w badaniu oceniano rozwój psychospołeczny u dzieci z zespołem epispadias-exstrophy. Żadnym osobom nie podano informacji o ich historii klinicznej. Badanie przeprowadzono od czerwca 1993 r. Do 3 sierpnia 2001 r.
Tabela 1. Tabela 1. Dane medyczne i chirurgiczne dotyczące 16 podmiotów. Rodzice byli kształceni zgodnie z koncepcją, że zapobieganie ciężkiej psychoseksualnej dysfunkcji wymagało przeniesienia genetycznego męskiego niemowlęcia na płeć żeńską w okresie noworodkowym4,7,8 Czternastu osób zostało przydzielonych do płci żeńskiej w momencie urodzenia: zgodnie z prawem, społecznie i chirurgicznie za pomocą orchiektomii i budowy sromu do 2 tygodnia życia u 13 osób i do 12 tygodnia życia u pacjenta. Testy były histologicznie normalne we wszystkich 14 przypadkach, gdy były badane po orchidektomii. Rodzice zostali poinstruowani, aby w każdej chwili nie ujawniali informacji o płecie swojego dziecka, w szczególności podmiotowi, i zostali pouczeni, że ujawnienie takich informacji może zaszkodzić psychoseksualnemu rozwojowi podmiotu. Dwóch pacjentów zostało wychowanych na mężczyznach, ponieważ rodzice odmówili przeniesienia ich na płeć żeńską. Tabela zawiera szczegółowe informacje o związanych anomaliach i aktualnym stanie zdrowia wszystkich 16 osób. Obserwacja od czasu początkowej oceny w badaniu wahała się od 34 do 98 miesięcy.
Ocena obejmowała sześć szczegółowych kwestionariuszy oceniających retrospektywnie i obecnie psychoseksualny rozwój psychoseksualny badanych osób. Rzeczywiste pytania pokrywały się szeroko wśród kwestionariuszy i oceniano wiele tematów dotyczących roli seksualnej, takich jak zainteresowanie podmiotów zabawkami, lalkami, odzieżą i niemowlętami; zainteresowanie i czas spędzony na graniu w gry i uczestniczeniu w różnych zajęciach; atletyzm; agresywne zachowania; Kariera Zainteresowania; zainteresowania seksualne; seks przyjaciół; oraz czy iw jakim stopniu rodzice skupili się na oczekiwanych zachowaniach córki.
Kwestionariusze wypełnione niezależnie przez rodziców obejmowały kwestionariusz zachowania i postawy dziecka Batesa oraz kwestionariusz uczestnictwa w grze dzieci, z których każda zawierała cechy męskości i kobiecości, potwierdzone zgodnie z metodą Meyera-Bahlburga i wsp. 18-21. Dwa kwestionariusze podane rodzicom częściowo uporządkowany i sondujący styl i obejmujący harmonogram oceny płci (wersja nadrzędna), zatwierdzony zgodnie z metodami Meyera-Bahlburga i innych
[patrz też: Mimośród, disulfiram, bikalutamid ]
[podobne: zespol reitera, pępek świata garwolin, atrofia szyjki macicy ]

0 thoughts on “Niezgodna tożsamość seksualna u niektórych nosicieli genetycznych z rozszczepem kloakalnym przypisanym płci żeńskiej po urodzeniu ad”

  1. [..] odnosnik do informacji w naukowej publikacji odnosnie: ośrodek dla alkoholików[…]