Skip to content

Szczepionka przeciw grypie – wymanewrowanie antygenowego przesunięcia i dryfu ad

3 miesiące ago

475 words

Konsekwencje wprowadzenia nowej hemaglutyniny do ludzkich wirusów to zazwyczaj pandemia lub ogólnoświatowa epidemia powodująca setki tysięcy lub miliony zgonów związanych z grypą. Postać. Postać. Struktura monomeru hemaglutyniny i lokalizacja pięciu znanych miejsc wiążących przeciwciała w podjednostce HA1. Dryf antygenowy obejmuje mutacje punktowe, które znoszą wiązanie przeciwciała z hemaglutyniną lub neuraminidazą. Mutacje punktowe w obrębie miejsc wiązania przeciwciał znoszą wiązanie przez przeciwciało neutralizujące. Podjednostka HA1 A / Fujian / 411/2002 zawiera łącznie 13 zmian aminokwasów od podjednostki HA1 wirusa A / Panama / 2007/99. Mutacje w pozycjach 155 i 156 (czerwone) wydają się mieć szczególne znaczenie, ponieważ znajdują się na górze cząsteczki hemaglutyniny i są wspólne dla wszystkich wirusów z grupy genetycznej A / Fujian / 411/2002, chociaż nie jest jasne czy te dwie mutacje mogą same uwzględniać wszystkie widoczne różnice antygenowe.
Bardziej istotne dla tegorocznych doświadczeń jest zjawisko dryfu antygenowego. Dryf jest procesem subtelniejszym niż przesunięcie i obejmuje akumulację mutacji w miejscach wiązania przeciwciała w hemaglutyninie (patrz Figura), neuraminidazę lub oba, które znoszą wiązanie niektórych przeciwciał. Z powodu tych mutacji powstałe wirusy nie mogą być dobrze zahamowane przez przeciwciała przeciw poprzednim szczepom i łatwiej im się rozprzestrzeniają w populacji częściowo immunologicznej. Dryf antygenowy występuje zarówno w wirusie grypy A, jak i wirusa grypy typu B, ale obserwowany wzór jest nieco inny w przypadku różnych wirusów. Podczas gdy warianty dryfu wirusów A (H1) i wirusów B często koją się z wieloma współistniejącymi liniami, wirusy grypy A podtypu H3 ewoluują szybciej. Warianty antygenowo-dryfowe wirusów H3 występują częściej, a nowe warianty mają tendencję do szybkiego zastępowania starszych wariantów, tak że ewolucja hemaglutyniny H3 jest bardziej liniowa niż innych podtypów.2
Stopień dryfu antygenowego ocenia się zwykle przez określenie sekwencji nukleotydowej hemaglutyniny nowych wariantów i ocenę zdolności surowicy odpornościowej przeciw staremu wirusowi do hamowania nowego wirusa. Warianty o znaczeniu epidemiologicznym zazwyczaj mają wiele zmian aminokwasowych w hemaglutyninie, występujących w więcej niż jednym miejscu antygenowym.3 W porównaniu z wcześniej krążącymi wirusami H3 reprezentowanymi przez A / Panama / 2007/99, wirus A / Fujian / 411/2002 ma 13 zmian aminokwasów obejmujących wiele miejsc antygenowych. Dwie zmiany w pozycjach 155 i 156 w najwyższym miejscu antygenowym (patrz rysunek) są charakterystyczne dla wszystkich wirusów podobnych do A / Fujian, które zostały do tej pory wyizolowane (Klimov A: komunikacja osobista). Przeciwciała skierowane przeciwko wirusowi A / Panama mają miano o jedną czwartą wyższą, gdy testowane są przeciwko wirusowi Fujian – wynik zgodny z umiarkowanym dryftem antygenowym.
Epidemiologicznie istotnemu dryfowi antygenowemu, szczególnie w wirusach H3, często towarzyszy stosunkowo wczesny początek cięższej epidemii grypy. Podobne zjawisko zaobserwowano, gdy wirusy A / Sydney / 97 zastąpiły wirusy A / Wuhan / 95 w 1997 roku
[podobne: Mimośród, Corsodyl, Leukocyturia ]
[patrz też: camelis duo, cechą charakterystyczną wirusów polimorficznych jest to że, serowate upławy ]

0 thoughts on “Szczepionka przeciw grypie – wymanewrowanie antygenowego przesunięcia i dryfu ad”