Skip to content

Wiązanie dipipidamolu z ludzkimi płytkami krwi i glikoproteiną a-kwasową i jego znaczenie dla hamowania wchłaniania adenozyny

2 miesiące ago

227 words

Interakcje dipirydamolu z kwaśną glikoproteiną 11 z ludzkimi płytkami krwi są związane z hamowaniem wychwytu adenozyny przez płytki krwi. Badania wiązania w równowagowej filtracji żelowej sugerują, że mol dipirydamolu wiąże się na mol glikolu z kwasem a1 ze stałą dysocjacji 1,6. M. Płytki krwi zawierają dwie populacje miejsc wiązania, jedną z wysoką i drugą o mniejszym powinowactwie do leku. Wiązanie dipirydamolu z miejscami o wysokim powinowactwie następuje zgodnie z wzorcem wiązania Michaelisa-Mentena ze stałą dysocjacji 0,04. M. Około 2 x 104 cząsteczek dipirydamolu wiąże się w miejscach o wysokim powinowactwie każdej płytki. Niskie miejsca powinowactwa wiążą lek ze stałą dysocjacji 4 .M. W obecności .-kwaśnej glikoproteiny osocza, wiązanie dipirydamolu z ludzkimi płytkami krwi jest zahamowane. Odpowiednio, hamowanie dipirydamolu wychwytu adenozyny przez płytki jest zmniejszone 1000-krotnie przez oczyszczoną glikoproteinę. kwasu. Stwierdzono, że wiązanie dipirydamolu z ludzkimi płytkami jest niezbędne do hamowania wychwytu adenozyny przez płytki krwi. Dypirydamol zmniejsza wbudowywanie radioaktywności adenozyny [14C] w nukleotydach płytek krwi i zmniejsza stosunek ADC [14C] -ATP do [14C]. Oczyszczona 1-kwaśna glikoproteina odwraca te efekty dipirydamolu na metabolizm adenozyny w płytkach w sposób zależny od stężenia. Zaproponowano równowagę wiązania dipirydamolu z glikoproteiną kwasu 1 i z płytkami krwi.
[przypisy: climagyn, nasiadówka z rumianku, silgard cena ]

0 thoughts on “Wiązanie dipipidamolu z ludzkimi płytkami krwi i glikoproteiną a-kwasową i jego znaczenie dla hamowania wchłaniania adenozyny”

  1. [..] Oznaczono ponizsze tresci z artykulu oryginalnego: ginekologia estetyczna warszawa[…]